Заказ звонка







Внимание! Возможно изменение цены, просим уточнить актуальность.



Квалификация Упаковка Фасовка Е.И. Цена с НДС за Е.И.
1чда ТУ6-09-481-75п/э банка0.5кг5100
(актуально на 09.10.2023)
кг


КРОТОНОВАЯ КИСЛОТА


http://prote1n.com/image/cache/data/eAy7d_JXa5U-500x500.jpgCrotonic acid.svg
Хим. формула

C4H6O2

Состояние

бесцветные кристаллы

Молярная масса

86,08 г/моль

Плотность

0,964 г/см³

Т. плав.

71.4-71,7 °C

Т. кип.

184,7 °C

Т. всп.

87 °C

pKa

4,676

Растворимость в воде

54,6 г/100 мл

Растворимость в этаноле

52,5 г/100 мл

Растворимость в уксусной кислоте

53 г/100 мл

Растворимость в толуоле

37,5 г/100 мл

Безопасность
ЛД50

0,4—0,8 г/кг (крысы, перорально)

H-фразы

H302, H312, H314

P-фразы

P280, P305+P351+P338, P310

Пиктограммы СГС

Пиктограмма Пиктограмма

NFPA 704
NFPA 704.svg

 

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Кротоновая кислота (2-бутеновая кислота) СН3-СН=СН-СООН — одноосновная непредельная карбоновая кислота. Получила своё название от растения кротон слабительный (Croton tiglium), из масла которого была выделена непредельная кислота, отвечавшая по составу написанной формуле. Впоследствии оказалось, что состав этой кислоты гораздо сложнее и что собственно кротоновой кислоты в кротоновом масле содержится незначительное количество, но название осталось.

Свойства

Бесцветные кристаллы. Существует в форме структурных и геометрических изомеров. Для транс-изомера температура плавления составляет 71.4-71,7°С, температура кипения — 184,7°С; частично растворяется в воде (17,6 % при 20 °С, 6,56 % при 40 °С), а также в диэтиловом эфире. Для цис-изомера (изокротоновая кислота, β-кротоновая, квартениловая кислота, аллокротоновая кислота, жидкая кротоновая кислота, цис-бета-метилакриловая кислота) температура плавления — 15,5 °С, температура кипения — 169°С, этот изомер менее устойчив и переходит в транс-изомер при нагревании. Обратное превращение происходит при ультрафиолетовом облучении. К числу структурных изомеров кротоновой кислоты принадлежат метакриловая кислота (2-метил-2-пропеновая кислота) СН2=С(СН3)-СООН и винилуксусная кислота (3-бутеновая кислота) СН2=СН-СН2-СООН.

Нахождение в природе

Кротоновая кислота — промежуточный продукт биосинтеза и окисления жирных кислот в организме. Помимо кротонового масла содержится в продуктах сухой перегонки дерева.

Применение

Некоторые производные амида кротоновой кислоты являются лекарственными препаратами. Сополимеры кротоновой кислоты широко используют в бумажной пром-сти. Сополимер с винилацетатом — заменитель шеллака. 4,6-Динитро-2-(1-метилгептил)фениловый эфир (каратан) — фунгицид и акарицид. Используется для получения синтетических смол, пластмасс, в качестве добавок к смазочным маслам, при изготовлении высококачественных электроизоляционных стеклянных тканей.

Designed by Soline
Copyright © Торговая компания АНТ
г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., 40
тел.: (812) 363-47-60 (многоканальный), 560-60-03, 560-66-55, 560-62-50
сот.: 970-64-07, 8-901-300-07-29, 8-901-305-16-88, 8-901-305-90-60
e-mail: info@antchemistry.ru