| О компании |  |
Каталог продукции | |
Доставка | |
ВАКАНСИИ | |
Контакты | |
Сертификаты | |
Фотогалерея | |
 |
Внимание! Возможно изменение цены, просим уточнить актуальность.
| Квалификация | Упаковка | Фасовка | Е.И. | Цена с НДС за Е.И. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ч ТУ 6-09-4762-79 | п/э пакет | 1 | кг | 25500 (актуально на 29.01.2024) |
АММОНИЙ-ЦЕРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ (IV)
 |
|
|
Химическая формула
|
Н 8 Н 8 СеО 18 |
| Молярная масса | 548,218 г · моль -1 |
| Внешность | оранжево-красные кристаллы |
| Температура плавления | 107 до 108 ° С (от 225 до 226 ° F, от 380 до 381 К) |
|
Растворимость в воде
|
141 г / 100 мл (25 ° С) 227 г / 100 мл (80 ° С) |
|
Кристальная структура
|
моноклинная |
|
геометрии координации
|
икосаэдральными |
| СГС пиктограммы |   |
| сигнальное слово СГС | Опасность |
|
краткие характеристики опасности
|
H272 , H302 , H315 , H319 , H335 |
|
Меры предосторожности
|
P220 , P261 , P305 + 351 + 338 |
Церия нитрат аммония (CAN) представляет собой неорганическое соединение с формулой ( NH 4 ) 2 Ce (NO 3 ) 6 . Это оранжево-красный, растворимые в воде церий соли является специализированным окислитель в органическом синтезе и стандартный окислитель в количественном анализе .
Применение в органической химии
В органическом синтезе, CAN полезно в качестве окислителя для многих функциональных групп ( спиртов , фенолов , и простых эфиров ), а также С-Н - связей, особенно те , которые являются бензиловыми. Алкены подвергаются dinitroxylation, хотя исход растворителя зависит. Хиноны производятся из катехинов и гидрохинона и даже нитроалкано окисляются.
CAN обеспечивает альтернативу реакции Nef ; например, для ketomacrolide синтеза , где усложняя побочные реакции , как правило , с которыми сталкиваются при использовании других реагентов. Окислительный галогенирования может способствовать CAN как на месте окислителя для бензильного бромирования и йодирование кетонов и урацил производных.
Для синтеза гетероциклов
Каталитические количества водного может позволить эффективный синтез хиноксалина производных. Хиноксалинов известны их применения в качестве красителей, органических полупроводников и ДНК Раскалывания агентов. Эти производные также являются компонентами антибиотиков , таких как echinomycin и актиномицин . CAN-катализируемые трехкомпонентная реакция между анилинами и алкильной виниловыми эфирами обеспечивает эффективный вход в 2-метиле-1,2,3,4-тетрагидрохинолины и соответствующий хинолин , полученного их ароматизация .
В качестве реагента сн ти защиты
CAN традиционно используется для освобождения органических лигандов из карбонилов металлов . В этом процессе металл окисляется, СО выделяется, и органический лиганд высвобождается для дальнейших манипуляций. Например, при реакции Вульфа-Dotz алкина, окиси углерода и хрома карбена объединены с образованием хрома полусандвичевыми комплекса и фенол - лиганд может быть выделен путем окисления мягкого CAN.
CAN используется для преобразования пара - метоксибензил и 3,4-диметоксибензил простые эфиры, которые защитные группы для спиртов. Два эквивалента CAN требуется для каждого эквивалента пара - метоксибензил эфира. Спирт высвобождается, и пункт метоксибензил эфир превращается в пар -methoxybenzaldehyde. Сбалансированное уравнение следующим образом :
2 (NH 4 ) 2 Ce (NO 3 ) 6 + Н 3 СОС 6 Н 4 СН 2 OR + H 2 O → 4 NH 4 + + 2 Се 3+ + 12 NO 3 + 2 Н + + Н 3 СОС 6 H 4
Copyright © Торговая компания АНТ
тел.: (812) 363-47-60 (многоканальный), 560-60-03, 560-66-55, 560-62-50
сот.: 970-64-07, 8-901-300-07-29, 8-901-305-16-88, 8-901-305-90-60
e-mail: info@antchemistry.ru