Заказ звонка







Внимание! Возможно изменение цены, просим уточнить актуальность.



Квалификация Упаковка Фасовка Е.И. Цена с НДС за Е.И.
1ч ТУ 6-09-4762-79п/э пакет2.5кг20400
(актуально на 06.11.2019)
кг


АММОНИЙ-ЦЕРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ (IV)


 
Аммонийцерий (IV) нитрат
Химическая формула
Н 8 Н 8 СеО 18
Молярная масса 548,218  г · моль -1
Внешность оранжево-красные кристаллы
Температура плавления 107 до 108 ° С (от 225 до 226 ° F, от 380 до 381 К)
Растворимость в воде
141 г / 100 мл (25 ° С)
227 г / 100 мл (80 ° С)
Кристальная структура
моноклинная
геометрии координации
икосаэдральными
СГС пиктограммы СГС-Пиктограмма-rondflam.svgСГС-Пиктограмма-exclam.svg
сигнальное слово СГС Опасность
краткие характеристики опасности
H272 , H302 , H315 , H319 , H335
Меры предосторожности
P220 , P261 , P305 + 351 + 338

Церия нитрат аммония (CAN) представляет собой неорганическое соединение с формулой ( NH 4 ) 2 Ce (NO 3 ) 6 . Это оранжево-красный, растворимые в воде церий соли является специализированным окислитель в органическом синтезе и стандартный окислитель в количественном анализе .

Применение в органической химии

В органическом синтезе, CAN полезно в качестве окислителя для многих функциональных групп ( спиртов , фенолов , и простых эфиров ), а также С-Н - связей, особенно те , которые являются бензиловыми. Алкены подвергаются dinitroxylation, хотя исход растворителя зависит. Хиноны производятся из катехинов и гидрохинона и даже нитроалкано окисляются.

CAN обеспечивает альтернативу реакции Nef ; например, для ketomacrolide синтеза , где усложняя побочные реакции , как правило , с которыми сталкиваются при использовании других реагентов. Окислительный галогенирования может способствовать CAN как на месте окислителя для бензильного бромирования и йодирование кетонов и урацил производных.

Для синтеза гетероциклов

Каталитические количества водного может позволить эффективный синтез хиноксалина производных. Хиноксалинов известны их применения в качестве красителей, органических полупроводников и ДНК Раскалывания агентов. Эти производные также являются компонентами антибиотиков , таких как echinomycin и актиномицин . CAN-катализируемые трехкомпонентная реакция между анилинами и алкильной виниловыми эфирами обеспечивает эффективный вход в 2-метиле-1,2,3,4-тетрагидрохинолины и соответствующий хинолин , полученного их ароматизация .

В качестве реагента сн ти защиты

CAN традиционно используется для освобождения органических лигандов из карбонилов металлов . В этом процессе металл окисляется, СО выделяется, и органический лиганд высвобождается для дальнейших манипуляций. Например, при реакции Вульфа-Dotz алкина, окиси углерода и хрома карбена объединены с образованием хрома полусандвичевыми комплекса и фенол - лиганд может быть выделен путем окисления мягкого CAN.

Реакция Вульфа-Dotz до хрома полусандвичевыми complex.png

CAN используется для преобразования пара - метоксибензил и 3,4-диметоксибензил простые эфиры, которые защитные группы для спиртов. Два эквивалента CAN требуется для каждого эквивалента пара - метоксибензил эфира. Спирт высвобождается, и пункт метоксибензил эфир превращается в пар -methoxybenzaldehyde. Сбалансированное уравнение следующим образом :

2 (NH 4 ) 2 Ce (NO 3 ) 6 + Н 3 СОС 6 Н 4 СН 2 OR + H 2 O → 4 NH 4 + + 2 Се 3+ + 12 NO 3 + 2 Н + + Н 3 СОС 6 H 4

Designed by Soline
Copyright © Торговая компания АНТ
г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., 40
тел.: (812) 363-47-60 (многоканальный), 560-60-03, 560-66-55, 560-62-50
сот.: 970-64-07, 8-901-300-07-29, 8-901-305-16-88, 8-901-305-90-60
e-mail: info@antchemistry.ru