![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Внимание! Возможно изменение цены, просим уточнить актуальность.
БЕНЗОИЛА ПЕРЕКИСЬ |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бензоилпероксид | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Бензоилпероксид |
| Традиционные названия | перекись бензоила |
| Хим. формула | (C6H5CO2)2 |
| Рац. формула | C14H10O4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 242,23 г/моль |
| Плотность | 1,334 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 106—108 °C |
| • вспышки | 176 ± 1 ℉[1] |
| • самовоспламенения | 80 ± 1 °C[2] |
| Давление пара | 1 ± 1 мм рт.ст.[1] |
Бензои́лперокси́д (дибензои́лперокси́д, перокси́д бензои́ла) — органическое соединение ароматического ряда, относящееся к диацилпероксидам и содержащее пероксидную группу O−O, связанную с двумя бензоильными группами C6H5−C(O)−.
Растворяется в простых и сложных эфирах, хуже растворяется в керосине и петролейном эфире, не растворяется в диэтиленгликоле и кремнийорганических жидкостях. Умеренно растворяется в ацетоне (15,7 %), метилэтилкетоне (16,0 %), бензоле (15,8 %), стироле (12,5 %), метилметакрилате (12,7 %).
Пероксид бензоила подвергается термическому распаду с образованием радикалов по следующей схеме:
Образующиеся радикалы способны вызывать индуцированный распад исходного вещества. Распад ускоряется в присутствии ионов переходных металлов.
Чистый пероксид бензоила легко воспламеняется и интенсивно горит; горение его больших количеств может перейти во взрыв. Он также взрывается при нагревании, ударе и трении. Однако смесь бензоилпероксида с водой с содержанием её выше 20 % устойчива.
Органические вещества способны воспламеняться при соприкосновении с бензоилпероксидом. Бензоилпероксид также воспламеняется при действии минеральных кислот.
Водные растворы бензоилпероксида гидролизуются до пероксибензойной и бензойной кислот:
Обладает окислительными свойствами: окисляет замещённые фосфины R3P до R3PO, сульфиды до сульфоксидов. При взаимодействии с азотной кислотой вступает в реакции замещения в бензольное ядро в мета-положение.