Поставка реактивных кислот, соли, препараты химзащиты, аналитические индикаторы

Квалификация

Упаковка

Фасовка

Е.И.

Цена с НДС за Е.И.

чда ГОСТ 5861-79

п/э пакет

кг

3400
(актуально на 29.01.2024)

КОБАЛЬТ(II) УКСУСНОКИСЛЫЙ 4-ВОДН.



Систематическое наименование	ацетат кобальта (II)
Традиционные названия	Уксуснокислый кобальт
Хим. формула	C₄H₆CoO₄
Рац. формула	Co(CH₃COO)₂
Состояние	твёрдое
Молярная масса	177.0217 г/моль
Температура
• плавления	с разл. 140 °C
Растворимость
• в воде	вода (33,7% по массе при 25 °C)
Безопасность
NFPA 704	0 1 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Ацета́т ко́бальта Со(CH₃COO)₂ — кобальтовая соль уксусной кислоты. Из водных растворов кристаллизуется в виде тетрагидрата — красных кристаллов с моноклинной решеткой (а = 0,477 нм, b = 1,185 нм, с = 0,842 нм, р = 94,5°, z = 2, пространств, группа Р21/с);

Свойства

Гигроскопичен, хорошо растворим в воде (33,7 % по массе при 25 °C), растворим в уксусной кислоте, изобутиловом и амиловом спиртах, амилацетате, плохо растворим в этаноле (0,29 % при 25 °C).

При 140 °C кристаллогидрат обезвоживается с частичным разложением. Безводный ацетат кобальта светло-розового цвета может быть получен действием уксусного ангидрида на нитрат кобальта Co(NO₃)₂.

Окисляется озоном или при электролизе в уксусной кислоте до ацетата трехвалентного кобальта Со(ОСОСН₃)₃, кристаллизующегося в виде светло-зеленых кристаллов, разлагающихся ~100 °C.

Синтез

Получают ацетат кобальта взаимодействием уксусной кислоты с карбонатом СоСО₃ или гидроксидом кобальта Со(OH)₂:

{\mathsf {Co(OH)_{2}+2CH_{3}COOH\rightarrow (CH_{3}COO)_{2}Co+2H_{2}O}}

{\mathsf {CoCO_{3}+2CH_{3}COOH\rightarrow (CH_{3}COO)_{2}Co+H_{2}O+CO_{2}\uparrow }}

Применение

В промышленности ацетат кобальта используется как вспомогательный сиккатив и для получения катализаторов оксосинтеза.

В лабораторной практике раствор ацетат кобальта и бромоводорода (или бромида натрия) в уксусной кислоте в эквимолярном отношении (англ. cobalt acetate bromide) используется в качестве катализатора окисления алкилбензолов в карбоновые кислоты или кетоны (например, окисление ксилолов в фталевые кислоты и тетралина в α-тетралон)